Webinar-serie, vår 2024:
Norsk Farmasøytisk Selskap (NFS) fortsetter sin populære webinar-serie, og denne gangen skal vi høre om digitalt pakningsvedlegg!
For å øke folks bevissthet om at det finnes digitale pakningsvedlegg på Felleskatalogens nettside, som alltid er tilgjengelige og alltid oppdaterte, lanserer Direktoratet for medisinske produkter (DMP) nå en informasjonskampanje i samarbeid med Felleskatalogen, Legemiddelindustrien (LMI), Apotekforeningen og Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO).
Digitalt pakningsvedlegg – Norge og Norden viser vei
I flere år har det vært arbeidet med å få til en felles retning i Europa for utvikling, tilgjengelighet og bruk av det digitale pakningsvedlegget. Det digitale versjonen er foretrukket av både europeiske legemiddelmyndigheter og legemiddelindustri, så hvorfor er det så krevende å gi slipp på papirpakningsvedlegget i legemiddelpakningen? I de nordiske landene ligger alt til rette for den digitale versjonen, med gode tekniske løsninger for digitale pakningsvedlegg og pasienter med høy digital kompetanse. Hvordan kan vi utnytte dette fortrinnet, og la Norden vise vei for resten av Europa?
Tid: tirsdag 13. februar, kl. 08-09
AGENDA
Velkommen og innledning
v/ Ellen Helgheim, Vitusapotek/NMD
Status for digitale pakningsvedlegg i Norge, Norden og EU/EØS
v/ Dag Jordbru, Direktoratet for Medisinske Produkter
Nordisk ePIL-prosjekt sammen med Gravitate Health
v/ Bente By Jansen, Felleskatalogen
Spørsmål
Bente By Jansen er daglig leder i Felleskatalogen, og koordinator av LMIs gruppe for Regulatory og Pharmacovigilance. Bente er utdannet cand.pharm ved UiO i 1998. Hun har jobbet i Felleskatalogen AS i 24 år, og de siste 15 årene som daglig leder. Ved siden av jobben studerer hun nå til en Master i Helseinformatikk ved NTNU. Bente har jobbet med elektroniske pakningsvedlegg i 20 år, og var prosjektleder for Felleskatalogens digitalisering av pakningsvedlegg i 2003.
Dag Jordbru er cand.pharm fra Universitetet i Oslo, 1999, med tilleggsutdanning i ledelse og kvalitetsstyring fra BI og NMBU. Han har lang erfaring fra offentlig legemiddelforvaltning, hvorav 22 år i Direktoratet for medisinske produkter. I DMP har Dag vært legemiddelinspektør, seksjonssjef for bivirkningsovervåking, avdelingsdirektør for Informasjonsavdelingen og er nå områdedirektør for Regulatorisk og legemiddelbruk. Dag har i tillegg vært leder av NFF-O, styremedlem i NFS og er nå styreleder i Legemiddelhåndboka.
Meld deg på her:
