Kategori: Uncategorized

Research stay aboard – MotherSafe, the Royal Hospital for Women, Sydney, Australia

Report by: Elin Ngo

 

 

                           

 

Thanks to NFS, I had the pleasure to spend three months at MotherSafe, the Royal Hospital for Women, Sydney, Australia, from July to October 2019, with my fellow PhD student, Maria Bich-Thuy Truong. The money I received from NFS contributed to cost of flight, accommodation, and other expenses, as vaccines and visa.

MotherSafe is a clinic providing counseling to women and health care personnel regarding medication use during pregnancy and breastfeeding. This clinic consists of a group of 10 part-time counselors, with a pharmacist or genetics background. The group of counselors had expertise from two decades regarding medication counseling, and their expertise were really valuable for me. MotherSafe are providing counseling both face-to-face and over the phone. I had the opportunity to join the counseling with the women every week. It was also a wonderful experience to get to join another work group, with new environment, and work experiences. These counseling hours gave me new experience, knowledge, and techniques in counseling, which would be really worthy in my work with pharmacist counseling in early pregnancy in Norway.

This short-term stay was really useful, inspiring, and builds on possible future collaborations. I got the chance to meet professors and research groups at the University of Sydney, with an expertise in Pharmacy practice and Medication management. These meetings gave me new insights in research, and an update on other exciting ongoing project in Sydney, Australia. In addition to private tours around the beautiful campus.

I would like to thank the NFS for the financial support. This gave me the opportunity to get new experiences that the health care in Norway can benefit from, my academic career and for my personal growth, as a PhD-student. The three months at the MotherSafe clinic was a very rewarding and beneficial experience. It also strengthen the collaboration between the research group PharmaSafe, University of Oslo and MotherSafe, Sydney, Australia.

Deltakelse på 35th International Conference on Pharmacoepidemiology & Therapeutic Risk Management (ICPE) i Philadelphia, USA, 24.-28. August 2019

Tusen takk til Norsk farmasøytisk selskap for muligheten til å kunne delta på årets ICPE konferanse i Philadelphia i USA. Det var en veldig interessant konferanse med både spennende faglige presentasjoner, workshops og kurs. Der var også postervandringer og jeg var så heldig å få lov til å presentere en poster basert på mitt doktorgradsprosjekt. Flere kom innom og ga meg konstruktive kommentarer og spørsmål om de foreløpige resultatene mine.

 

 

Fra konferansen sitter jeg igjen med et godt faglig utbytte, spesielt fra kurset og workshopen som omhandlet adherence. Her lærte jeg mye som vil kunne være direkte anvendbart i senere deler av prosjektet mitt.

I tillegg til alt det faglige ble det også tilbudt mulighet til nettverksbygging og sosiale sammenkomster. Det ble arrangert lunsj for oss som var på konferansen for første gang slik at vi kunne bli kjent med både hverandre og erfarne forskere i feltet. I tillegg var det også en sosial kveld på Kimmel Center For The Performing Arts med muligheter for spising av tapas, dansing og samtaler med andre.

Jeg er veldig takknemlig for midlene jeg fikk fra Norsk farmasøytisk selskap for å dra på denne konferansen. Disse stipendene gir oss unge forskere nye muligheter vi ikke hadde hatt uten dem.

Med vennlig hilsen

Elisabeth Pedersen

Stipendet fra Norsk Farmasøytisk Selskap bidro inn i gjennomføringen av OPERA-studien, Oslo Pharmacist Intervention Study – Effect on Readmissions. OPERA-studien er en randomisert kontrollert studie som undersøkte effekten av å styrke det tverrfaglige behandlingsteamet med en klinisk farmasøyt for å skreddersy legemiddelbehandlingen til multisyke pasienter. 400 multisyke pasienter, akutt innlagt på indremedisinsk sengepost ved Oslo Universitetssykehus ble inkludert i perioden 2014-2016. Jeg vil rette en stor takk til Norsk Farmasøytisk Selskap for stipendet, som gikk til å dekke utgifter til blodprøveglass og uttrekk av data på reinnleggelser fra Norsk pasientregister.

Medisinske fremskritt og økt levealder fører til en stadig økning i antall multisyke pasienter. Disse har ofte kompleks behandling med mange medisiner og et stort behov for helsetjenester. Disse pasientgruppene blir ofte utelatt fra forskningsstudier og det mangler derfor kunnskap om hvordan behandling med medisiner og helsehjelp best kan gis. Helsevesenet har dermed en stor utfordring i å møte disse pasientenes behov. OPERA-studien har gitt kunnskap om hvordan man kan oppnå tryggere behandling og forbedret prognose hos disse sårbare pasientene.

Bilder, film og lydopptak i helse- og omsorgstjenesten, barnevernet, skolen og barnehagen

Utredning fra et utvalg oppnevnt av Helse- og omsorgsdepartementet 6. oktober 2017. Avgitt 30. april 2019.

 

Høringsbrev og – notat er publisert på regjeringen.no

Høringsfrist: 1. oktober 2019

Forslag til felles regler om tvang og inngrep uten samtykke i helse- og omsorgstjenesten

Høringsbrev og – notat er publisert på regjeringen.no

Høringsfrist: 16. desember 2019

 

Utvalgets hovedforslag

• Felles tvangsbegrensningslov for helse- og omsorgstjenesten
• Økt fokus på forebygging av tvangsbruk. Plikt og rett til tilrettelegging framheves. Full oversikt over omfang av tvangsbruk skal sikres.
• Barns rettssikkerhet løftes fram
• Ny, felles ordning for saksbehandling, overprøving og kontroll: fylkesmennene og nye tvangsbegrensingsnemnder de sentrale aktører
• Helhetstenking om individet og tilrettelegging for samhandling i tjenestene sentrale bærebjelker i lovutkastet
• Fjerning av diagnosenære vilkår i tvangshjemlene. Erstattes med krav om fravær av beslutningskompetanse og «sterkt behov» for aktuelt tiltak. Dette gjelder ikke ved fare for andre
• Felles, snevrere tvangsbegrep (overvinning av motstand). Det blir lettere å få hjelp for den som ikke viser motstand, men mangler beslutningskompetanse
• Ny inntaksmodell i tverrfaglig spesialisert behandling for rumiddelavhengighet, overgang til en tjenestemodell
• Styrking av adgangen til å forhåndssamtykke til tvang
• Økt fokus på gjennomføringsfasen. Krav til ivaretakelse av grunnleggende behov og krav til skjermingslokaler
• Ny reguleringsmodell for skjerming. Skiller ut fra formål, skjerpede vilkår for skjerming som behandling
• Klarere og strengere regler om inngrep i nødssituasjoner. Hjemmel for mekaniske innretninger som hindrer bevegelsesfriheten, tidsavgrenses til tre år. Forbud mot bruk av mekaniske innretninger som hindrer bevegelsesfriheten, i behandling i psykisk helsevern (unntatt ved tvungen ernæring)
• Forbud mot tvang i trenings- og opplæringstiltak
• Flertallet tilrår å opprettholde en snever adgang til tvangsmedisinering i behandling av psykiske lidelser
• Flertallet foreslår en snever hjemmel for bruk av elektrokonvulsiv behandling (ECT) uten tvang (ikke motstand) som et livreddende tiltak.
• Reservasjonsordning for antipsykotika og ECT
• Utprøving av nye modeller for veiledning, rådgivning og støtte til å ta beslutninger i saker etter tvangsbegrensningsloven

Høring SLV – Forslag til endring i LUA-listen

Høringsbrev og beskrivelse er publisert på legemiddelverket.no

 

Legemiddelverket gjennomgår årlig listen over legemidler som kan selges utenom apotek (LUA-listen). I forbindelse med årets gjennomgang har Legemiddelverket foreslått å gjøre følgende endring i listen:

Legemiddelverkets begrunnelse for forslaget om endringer i LUA-listen er nærmere beskrevet i høringsbrevet.

 

Høringsfrist: 27. september

 

Les høringssvar fra NFS her

Det lønner seg å svare på høringer – NFS sitt innspill ble tatt til etterretning. Les svaret fra SLV her.